b是血友病致病基因

  安徽省六安一中2020届高三上学期第三次月考答案及试题汇总 。各科考试结束后,将答案公布在新浪微博@高考倒计时。包含:语文、数学、英语、政治、历史、地理、物理、化学、生物。

  考题由知名专家结合了最新高考大纲(考试说明)并依托最新时事为背景出的,通过此次考试,高一的考生可了解自己的复习备考情况。小编搜索安徽省六安一中2020届高三上学期第三次月考给大家,各科考试结束后,将答案公布在新浪微博@高考倒计时。 希望大家在复习备考的每一次测试中,都能取得优异成绩!

  安徽省六安一中2020届高三上学期第三次月考文科数学答案及试题(文科数学)

  安徽省六安一中2020届高三上学期第三次月考理科数学答案及试题(理科数学)

  安徽省六安一中2020届高三上学期第三次月考文综答案及试题(文科综合-政治/历史/地理)

  安徽省六安一中2020届高三上学期第三次月考理综答案及试题(理科综合-物理/化学/生物)

  5.某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究,选择调查的遗传病以及采用的方法,正确的是( )

  解析:选B。白化病和青少年型糖尿病不属于伴性遗传病,又由于研究的是发病特点而不是发病率,所以应该在患者家系中调查。

  解析:选D。伴X染色体显性遗传病中,也会出现“父亲正常,女儿患病”的情况,A错误;调查某遗传病的发病率要对广大人群随机抽样调查,不能只在患者家系中进行调查,B错误;常染色体隐性遗传病隔代遗传,隐性纯合发病,C错误;伴X染色体隐性遗传病隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病,D正确。

  7.某夫妇表现正常,却生下一个血友病和苯丙酮尿症兼患的儿子。下列示意图中,b是血友病致病基因,a是苯丙酮尿症致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )

  8.(2018·广州热身考)遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病,患者一般3岁前死亡,该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的,该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞,负责将铜离子从小肠运进血液。下列叙述错误的是( )

  解析:选B。双亲正常生出患儿,且系谱图中患者都是男性,故该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病;无论该病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,该家庭中有些表现正常的女性可能为纯合子,也可能为杂合子;该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的,该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞,负责将铜离子从小肠运进血液,故采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状;该病在男性中发病率明显高于女性,故高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病。返回搜狐,查看更多

( 发布日期:2019-05-12 15:00 )